唐氏綜合癥是一種對(duì)廣大的孕婦和胎兒帶來嚴(yán)重影響的疾病，對(duì)于每個(gè)孕婦來說是一場噩夢(mèng)，就怕自己會(huì)患上它。所以，現(xiàn)在每個(gè)孕婦都非常關(guān)注，只要做及時(shí)的檢查才能有效的避免悲劇的發(fā)生，那么唐氏綜合癥怎么檢查好呢?

唐氏綜合癥怎么檢查（圖）

唐氏綜合癥怎么檢查

1、對(duì)外周血細(xì)胞染色體核型檢查

細(xì)胞遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，在21號(hào)染色體長臂21q22區(qū)帶為三體時(shí)，該個(gè)體具有完全類似唐氏綜合征的臨床表現(xiàn)，相反，該區(qū)帶為非三體的個(gè)體則無此典型癥狀。由此推論，21q22區(qū)可能是唐氏綜合征的基因關(guān)鍵區(qū)帶，又稱為唐氏綜合征區(qū)。

2、羊水細(xì)胞染色體檢查

羊水細(xì)胞染色體檢查是唐氏綜合癥產(chǎn)前診斷的一種有效方法，唐氏篩查結(jié)果為"高危"的孕婦需要確診胎兒是否為唐氏綜合征患兒。目前產(chǎn)前診斷最常用的技術(shù)是羊膜腔穿刺技術(shù)，即在B超引導(dǎo)下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體分析。適宜16～20周的孕婦。除羊膜腔穿刺術(shù)外，進(jìn)行產(chǎn)前診斷的技術(shù)還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。常見核型與外周血細(xì)胞染色體核型相同。

3、檢測(cè)母體血清

做唐氏綜合癥檢查時(shí)無需空腹，抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)、游離hCGB亞基(早期兩項(xiàng))或甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)和游離雌三醇(uE3)(中期三項(xiàng))的指標(biāo)，結(jié)合孕婦預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時(shí)的孕周，計(jì)算出"唐氏兒"的危險(xiǎn)系數(shù)，這樣可以查出80%的唐氏兒。

溫馨提示：

以上是關(guān)于唐氏綜合癥的檢查方法，唐氏綜合癥的影響是非常嚴(yán)重的，希望每位準(zhǔn)媽媽們都能多加注意，關(guān)注唐氏綜合癥檢查方法。