地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血，而媽媽患有珠蛋白生成障礙性貧血通常會(huì)遺傳給寶寶，但遺傳率并非百分百。

珠蛋白生成障礙性貧血是一種因體內(nèi)血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因發(fā)生突變或者缺失，導(dǎo)致血紅蛋白生成量減少所引起的遺傳性疾病，多以單基因遺傳為主，可以通過(guò)基因遺傳給下一代。因此，媽媽患有該疾病也是有可能會(huì)遺傳給寶寶的，而寶寶體內(nèi)DNA分別來(lái)自父母雙方。

珠蛋白生成障礙性貧血是一種很難治愈的疾病，在早期發(fā)現(xiàn)后，需要及時(shí)給予干預(yù)處理，可以提高疾病的預(yù)后。因此患有該疾病的媽媽在懷孕三個(gè)月左右時(shí)，要及時(shí)到醫(yī)院給寶寶做一次基因檢測(cè)，了解寶寶的患病幾率。若患病幾率較低，孕期可通過(guò)加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充、增加產(chǎn)檢次數(shù)等方法預(yù)防；若寶寶患病幾率比較高，就需要遵醫(yī)囑及時(shí)終止妊娠。