地中海貧血通常是指珠紅蛋白生成障礙性貧血，父母都是珠紅蛋白生成障礙性貧血，孩子發(fā)生珠紅蛋白生成障礙性貧血的概率會(huì)比正常人要高很多。

珠紅蛋白生成障礙性貧血通常是由血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基缺失或者是缺失，導(dǎo)致機(jī)體的中珠蛋白肽鏈完全缺失或者是減少，引起的遺傳慢性溶血性貧血。由于疾病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系，如果父母都是珠紅蛋白生成障礙性貧血，孩子受到遺傳因素的影響，其發(fā)病率相對(duì)較高。

夫妻雙方都是珠紅蛋白生成障礙性貧血患者時(shí)，孕期一定要按時(shí)產(chǎn)檢，提高警惕性。孩子出生以后，家長(zhǎng)需要注意觀察孩子是否有異?，F(xiàn)象，如果有皮膚黏膜蒼白、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、食欲下降等不適癥狀，應(yīng)前往醫(yī)院完善血常規(guī)檢查或血紅蛋白分析等，以此可以判斷是否患有珠紅蛋白生成障礙性貧血。