胎兒多囊腎多和遺傳缺陷、基因突變、腎臟發(fā)育不良有關(guān)。多囊腎是一種會(huì)累及到腎臟的遺傳性疾病，病變腎臟可出現(xiàn)較多的囊泡狀結(jié)構(gòu)。

1、遺傳

此種情況的發(fā)生和直系親屬父母有關(guān)，如果父母任意一方患有此種疾病，子女患病的幾率也會(huì)比平常人高。

2、基因突變

胎兒多囊腎多和基因突變有關(guān)，例如PKD1基因突變或者是PKD2基因突變，可造成常染色體顯性多囊腎病，也有極少部分是由PKHD基因突變導(dǎo)致的常染色體隱性多囊腎病。在基因異常以后可造成多囊蛋白異常，從而影響到腎臟的組織、結(jié)構(gòu)、發(fā)育以及功能異常。

3、腎臟發(fā)育不良

若胚胎生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，腎小管以及集合管之間連接不良，均會(huì)造成機(jī)體內(nèi)的尿液排出受阻，也可形成腎小管潴留性囊腫。

若患有多囊腎，可發(fā)現(xiàn)胎兒的腎臟明顯增大，里面會(huì)有大小不等的囊腫，并且有羊水過(guò)少、肺部發(fā)育異常等癥狀，需根據(jù)胎兒的情況進(jìn)行相應(yīng)處理。