小兒腦膨出是由于胚胎發(fā)育期神經(jīng)管閉合不全，導致先天性骨缺損、腦膜和腦組織經(jīng)顱骨骨縫或缺損處向外疝出而形成的先天性疾病^[1]。此外，胚胎發(fā)育期間顱骨和硬膜的間充質(zhì)較為薄弱，此時腦組織過度生長，部分腦膜和腦組織可通過未融合的骨縫膨出到顱外，也可造成腦膨出。

根據(jù)腦膜和腦組織膨出的部位不同，腦膜腦膨出可以分為枕后型、囟門型和基底型。

枕后型

該病主要為枕后型，約占75%。

囟門型

囟門型主要表現(xiàn)為近中線顏面部有腫塊，基底較寬，并且是固定的，觸之可有搏動感，腫塊會隨年齡增長變大。

基底型

基底型多為鼻內(nèi)或咽部膨出，常在膨出物過大影響通氣時就診，位于鼻腔內(nèi)的膨出物呈灰白色且表面光滑，質(zhì)軟，容易誤診為鼻息肉；而位于鼻咽或口咽部的膨出物多為淡紅色稍黃的腫塊，基底部大，邊界不清，容易被誤診為腺樣體或扁桃體。

由于基底型腦膜腦膨出位置隱匿，早期癥狀不典型，通常不易做出正確的診斷，臨床上常會被誤診為耳鼻喉科疾病，故臨床上能夠早期診斷及合理治療顯得十分必要^[1]。

參考文獻：

[1]陳坤,李磊,孟國珍,楊軍,侯東明.嬰幼兒先天性基底型腦膜腦膨出的診斷及鼻內(nèi)鏡手術治療[J].山東大學耳鼻喉眼學報,2021,35(01):77-81.