唐氏篩查結果如果出現(xiàn)18染色體三體綜合征。也就是說體內的胎兒有可能患有先天性愚型和先天性畸形這種情況。需要做進一步的驗證檢測，可以做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺。

原因分析

唐氏篩查結果當中如果出現(xiàn)18染色體高風險和三體這種情況需要做進一步的驗證檢測，可以通過無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的情況來進行確認。

舉措建議

如果在唐氏篩查過程當中出現(xiàn)18染色體高風險，必須要做進一步的確認檢測，可以通過羊水穿刺或無創(chuàng)DNA的方式來進行檢測。檢測結果再次確認18染色體三體高風險，這種情況需要對胎兒做出引產。