21三體綜合征臨界風險值為1:275，也有醫(yī)院規(guī)定是1:350，如果超過這個比例，說明胎兒患染色體異常的可能性較高。如果低于這個比例，也不能代表胎兒一定沒問題，只是患21三體綜合征的可能性較低，唐氏篩查只是一種風險評估。

舉措建議

21三體綜合征是第21號染色體多出來一條染色體，會引起患兒智力障礙，并且常伴有先天性心臟病，腎臟發(fā)育畸形等，需要積極預防。

唐篩高風險可以進一步確診，做無創(chuàng)或者羊膜穿刺。其中羊膜穿刺可以檢查出所有染色體的具體發(fā)育情況，是一種有創(chuàng)檢查。