新生兒篩查一般是在嬰兒出生后三天進(jìn)行。新生兒篩查是指在新生兒群體中，用快速、敏感的實(shí)驗(yàn)室方法對新生兒的遺傳代謝病、先天性內(nèi)分泌異常以及某些危害嚴(yán)重的遺傳性疾病進(jìn)行篩查的總稱。他的目的是為了檢查新生兒是否患有某些先天性疾病，從而進(jìn)行預(yù)防和治療，如果沒有自然是媽媽們最希望的狀態(tài)，如果檢查出問題，對癥下藥，及時(shí)治療。

舉措建議

1.苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下的篩查，采用的辦法：在新生兒開始吃奶后的72小時(shí)后在足跟處抽取幾滴鮮血。這種篩查可以最后排除孩子是否患有這兩種疾病。 2.聽力篩查，新生兒聽力篩查當(dāng)前還處于大力推廣的階段。采用的辦法：聽力篩查采用的是耳聲發(fā)射、腦干聽覺誘發(fā)電位或行為測聽等生理學(xué)檢測方法，檢測各個聽力發(fā)生及傳導(dǎo)過程需要客觀檢查和主觀配合共同完成。

注意事項(xiàng)

新生兒出生2-7天可以做聽力篩查，在寶寶安靜或睡著的時(shí)候，可在1-2分鐘內(nèi)完成新生兒聽力篩查的檢查。由于小寶寶不會表達(dá)，一些沒有給寶寶做聽力篩查的父母，通常要在寶寶2歲左右才會發(fā)現(xiàn)孩子有無聽力問題，而這時(shí)候已經(jīng)錯過語言和聽力發(fā)展最重要的時(shí)期，孩子康復(fù)的機(jī)會很小。所以家長平時(shí)要多注意自己小孩子的狀態(tài)，最好能夠在出生后就進(jìn)行新生兒疾病從篩查，以防萬一，及時(shí)治療。