遺傳性疾病是由基因決定的，寶寶剛出生的時候，很多遺傳性疾病還顯現不出來，隨著孩子逐漸長大，這些疾病就會出現，所以為了及時查明寶寶是否有遺傳性疾病，臨床上可以做新生兒基因檢測。

基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。目前，在疾病方面應用最常見的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。在疾病風險預測與預防方面最多的是腫瘤篩查、基因過敏篩查、安全用藥篩查。

舉措建議

如果方便的話，就應該等寶寶出了滿月之后，再到三甲醫(yī)院去做一下這方面的檢測。