這是一組遺傳性的溶血性貧血疾病，因常染色體的遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈的合成障礙，使體內(nèi)一種或者是幾種蛋白數(shù)量不足而造成的溶血性貧血，輕度的沒(méi)什么癥狀，重度的出現(xiàn)貧血、頭大、營(yíng)養(yǎng)不良等。

原因分析

是一種先天性的血液疾病，和父母的遺傳有關(guān)，它的病因是，珠蛋白鏈減少缺失，導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)的異常，肝臟也會(huì)受到損傷。

舉措建議

及時(shí)篩查，避免把有問(wèn)題的基因傳染給孩子，患者體質(zhì)容易虛弱，防止感冒，正確飲食，不挑食。

注意事項(xiàng)

不要吃剩菜剩飯，要少吃冷飲，保持適量運(yùn)動(dòng)。