一次檢測(cè)異常，不能進(jìn)行最終確診，而且注意唐篩只是篩選出患此病可能性較大的胎兒，而不是診斷。唐篩得到的結(jié)果不是絕對(duì)值而是可能性。

原因分析

正常人的21號(hào)染色體有兩條，當(dāng)多出一條染色體時(shí)，兒童會(huì)表現(xiàn)出先天智力障礙、容貌特殊、身體發(fā)育落后等特征。

舉措建議

此時(shí)需采取進(jìn)一步的檢查，做羊水穿刺或者無(wú)創(chuàng) DNA 檢查，進(jìn)行確診。

注意事項(xiàng)

無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，價(jià)格高但是創(chuàng)傷小，可以檢測(cè)胎兒染色體數(shù)目有無(wú)異常，準(zhǔn)確率達(dá) 99%，但有局限性，主要檢查21、13、18號(hào)染色體和性染色體是否有異常，若無(wú)創(chuàng)結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)，仍建議做羊水穿刺進(jìn)一步確診。