地中海貧血屬于基因遺傳性疾病，并且具有比較明顯的地域性特征，一般不是由于后天因素造成的。

地中海貧血主要是由于遺傳性的因素造成了血紅蛋白中的珠蛋白鏈缺少或者缺失進而造成了血紅蛋白結構異常，此類紅細胞非常容易被破壞，當紅細胞大量破壞之后就會出現(xiàn)貧血。

舉措建議

輕度的地中海貧血可以暫時觀察病情的進展不做特殊的治療，但是應當注意的是不是所有的貧血都可以補鐵治療，地中海貧血的患兒不可盲目補鐵以免加重病情，可以在醫(yī)生的指導下給患兒適當?shù)难a充一些葉酸。