21三體綜合癥臨界高風險，建議進一步做無創(chuàng)或者羊膜穿刺檢查。正常情況下第21號染色體有兩條染色體，如果多出來一條，就是21三體綜合癥。唐氏兒的出生會給家庭帶來沉重的負擔，孕婦不可懷有僥幸心理放棄檢查。

舉措建議

唐氏兒的具體發(fā)病原因不清楚，屬于染色體異常疾病。如果孕婦在孕早期接觸到放射線或者是感染了病毒，將會增大染色體異常的可能。

唐氏篩查的檢查準確度不高，要想確診染色體的具體情況還要做羊膜穿刺檢查。