新生兒基因篩查是必須要做，也是非常有用的。早發(fā)現(xiàn)，早干預(yù)，早治療。新生兒基因篩查是國(guó)家針對(duì)新生兒這一特殊人群的基因問(wèn)題做的免費(fèi)檢查，通過(guò)采集新生兒足跟血來(lái)檢測(cè)，可以快速檢查出新生兒是否患有常見(jiàn)的基因問(wèn)題。

舉措建議

新生兒基因篩查主要內(nèi)容包括苯丙酮尿癥，這種病癥會(huì)影響新生兒大腦的發(fā)育，導(dǎo)致新生兒智力低下；另一種是先天性甲狀腺功能低下，這種病癥同樣會(huì)導(dǎo)致新生兒智力發(fā)育；還包括聽(tīng)力系統(tǒng)篩查，聽(tīng)力系統(tǒng)受損，會(huì)引起語(yǔ)言發(fā)育和先天性耳聾。