該病分為七型，其中兒童腦型最為常見，小兒最初會出現學習注意力難以集中、記憶力下降，逐漸出現行走不穩(wěn)、行為異常等，隨著病情加重視力、聽力也會受影響，若不加以干預，最終可能會徹底癱瘓，完全喪失視力和聽力。有的會因并發(fā)癥而死亡。值得注意的是，多數患者在發(fā)現神經系統癥狀的時候腎上腺皮質功能就已有損傷了。

舉措建議

該病是一組人體的遺傳性疾病，由于機體中特定酶功能障礙，導致對極長鏈脂肪酸的機體代謝出現問題，在神經，肌肉等組織和器官內該類型脂肪酸堆積，引起中樞神經系統病變和腎上腺皮質組織細胞數量減少，功能下降。進而出現一系列臨床表現。