該病實(shí)際情況下，各個(gè)患者因病變神經(jīng)組織部位不同及程度不一，病癥的表現(xiàn)會(huì)多變而復(fù)雜?？杀憩F(xiàn)為感覺異常和（或）運(yùn)動(dòng)障礙，如：癱瘓、視力異常、陣發(fā)性神經(jīng)精神癥狀等。該病為遺傳性疾病，常常在嬰幼兒時(shí)期便可發(fā)病，也時(shí)常除神經(jīng)系統(tǒng)病變外合并有其他系統(tǒng)病變。

舉措建議

檢查方面，主要是，抽取腦脊液檢查，電生理相關(guān)檢查，CT掃描或MRI和其他相關(guān)的必要檢查。治療方面，可在醫(yī)師指導(dǎo)下：運(yùn)用激素，干擾素，免疫球蛋白等進(jìn)行治療。該疾病預(yù)后取決于實(shí)際的組織病變?cè)蚣俺潭?，如，遺傳性髓鞘脫失療效不佳，死亡率較高。