唐氏篩查是檢查胎兒患有唐氏癥的主要手段，通過血液及孕產(chǎn)婦身高體重等多方面因素，算出胎兒患病風險的幾率。

原因分析

唐氏癥是人類遺傳疾病，是人類繁衍過程中的染色體異常行程的，多為隨機性，無特殊規(guī)律，患病率為六百到八百分之一左右，是比較高發(fā)的畸形。

舉措建議

建議孕產(chǎn)婦十六到十八周左右去醫(yī)院檢查，空腹十二小時以上，抽血進行血液分析兩至三周出結(jié)果。如發(fā)展結(jié)果為陽性，可以進行深度檢查，如羊水檢查。