唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA都是檢測(cè)體內(nèi)染色體是否異常的一種檢測(cè)方式，是早期對(duì)胎兒畸形的一種篩查。唐氏篩查的準(zhǔn)確率60%到70%。唉，無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率在90%以上。

原因分析

無(wú)創(chuàng)DNA和唐氏篩查都是檢測(cè)早期胎兒體內(nèi)的染色體是否存在異常的一種檢測(cè)方式，但是，無(wú)創(chuàng)的準(zhǔn)確率要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于唐氏篩查。

舉措建議

唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA都是通過(guò)抽血檢測(cè)胎兒是否患有畸形的一種檢測(cè)方式，但是唐氏篩查影響因素較多，其準(zhǔn)確率只有60%，而無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率在90%以上。