地中海貧血在國(guó)際上又稱為珠蛋白生成障礙性貧血。本病大多呈現(xiàn)世界性分布，遺傳和基因突變是導(dǎo)致該病發(fā)生的重要原因，我國(guó)以西南和華南地區(qū)多見。

原因分析

地中海性貧血的主要病因是一種或多種珠蛋白基因突變，而造成相應(yīng)的珠蛋白鏈合成障礙引起的疾病。珠蛋白生成障礙性貧血是常染色體不完全顯性遺傳。此外，正常的血紅蛋白合成障礙也會(huì)引起小細(xì)胞低色素性貧血。

舉措建議

本病主要是對(duì)癥治療。靜止型或輕型的患者一般情況下不需要特殊治療，重型地中海貧血?jiǎng)t可能需要進(jìn)行骨髓移植。