地中海貧血的檢查方法包括首先進(jìn)行血常規(guī)或者血紅蛋白電泳檢驗(yàn)，如果其篩查的結(jié)果有異常就需要進(jìn)行進(jìn)一步的基因診斷，如果夫妻雙方都攜帶同類(lèi)型的地中海貧血基因。則會(huì)遺傳給下一代。

原因分析

由于珠蛋白基因的缺失或者是點(diǎn)發(fā)生突變，導(dǎo)致肽鏈合成障礙，從而出現(xiàn)地中海貧血。

舉措建議

建議要立即去醫(yī)院接受檢查和治療，輸血是治療地中海貧血的主要措施，平時(shí)要注意多臥床休息，飲食要均衡、營(yíng)養(yǎng)。