唐氏篩查21三體綜合征高通常預(yù)示著胎兒患有唐氏綜合征的概率比較高，但并不能確定胎兒一定就是唐氏綜合征的患者，通常需要做進(jìn)一步的羊水穿刺或者是無創(chuàng)基因的檢測(cè)，來明確胎兒染色體的情況。

原因分析

唐氏篩查是比較常見的最基礎(chǔ)的唐氏篩查綜合征篩查方式，準(zhǔn)確率只有70%，并不能提供很準(zhǔn)確的判斷，出現(xiàn)異常情況，還需做進(jìn)一步的檢測(cè)來確定胎兒染色體情況。

舉措建議

建議去醫(yī)院做羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢查，孕婦不要有太大的心理壓力，保持心情愉快。