唐氏篩查的低風險范圍小于1：1000。結(jié)合篩查方法的準確性從懷孕到懷孕各不相同。最準確的是，早期篩查和中期篩查的準確率可以達到92％。

原因分析

一些孕婦即使進行篩查顯示風險較低，也建議進行進一步的非侵入性基因檢測或抽取羊水和臍帶血來檢查胎兒染色體。例如，對于先前有染色體異常妊娠的胎兒，常見的是21三體，18三體和13三體。

舉措建議

如果患者過去曾患有先天性畸形的胎兒，或者已超過40歲，建議直接做羊水穿刺或臍帶血穿刺檢查胎兒的染色體。