在唐氏篩查過程當中，18三體風險。就說明體內的胎兒有可能患有愛德華綜合癥，也就是說胎兒出生后有可能是先天性愚型，或者是先天性畸形。

原因分析

在唐氏篩查過程當中，如果出現(xiàn)18染色體。三體風險，這種情況就說明體內胎兒有可能患有愛德華綜合癥。說明是18號染色體出現(xiàn)變異情況胎兒出生后有可能是先天性畸形，或者是先天性愚型。

舉措建議

如果唐氏篩查過程當中出現(xiàn)18染色體異常這種情況，就要必須做出引產(chǎn)準備。以免患有愛德華綜合征的胎兒出生后給家庭和社會帶來負擔。在引產(chǎn)之前要做進一步的確認檢測，可以通過羊水穿刺的方式來進行確認。