新生兒遺傳代謝性疾病篩查
2021-09-30
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新生兒遺傳代謝病篩查通常是在嬰兒出生后三天采取足跟血來進行血液的串聯(lián)質(zhì)譜分析。通過篩查可以及早地發(fā)現(xiàn)問題,早干預早治療,有利于寶寶的健康成長。
舉措建議
建議每位家長都積極地為孩子進行遺傳代謝病篩查,篩查出來問題可以有針對性地進行治療,避免患兒大腦受損以及器官出現(xiàn)不可逆的損傷。
注意事項
篩查如有異常,一定要及時帶寶寶復查確診,以免錯過最佳治療時間。早治療的話, 寶寶是可以正常發(fā)育的。