妊娠期急性脂肪肝是什么的呢？這個(gè)嚴(yán)不嚴(yán)重的呢？會(huì)導(dǎo)致什么后果的呢？大家知道嗎？這個(gè)妊娠期急性脂肪肝是怎樣得來(lái)的呢？那孕期的話(huà)是要怎樣控制的呢？大家一起來(lái)跟著小編來(lái)看下。

       脂肪肝，千萬(wàn)別輕視它，它一旦不開(kāi)心耍起性子來(lái)真的會(huì)要命。在解放軍第八一醫(yī)院近期舉行的大型公益義診中，該院肝病中心主任汪茂榮教授告訴記者，現(xiàn)在，大吃大補(bǔ)是孕婦的“通病”，讓一些孕婦因此患上急性脂肪肝，這給整個(gè)孕程帶來(lái)了極大的風(fēng)險(xiǎn)。

        小丹（化名）28歲了，懷孕后，無(wú)法勝任快節(jié)奏的工作，家人立即讓她辭職，專(zhuān)心在家養(yǎng)胎。長(zhǎng)輩們爭(zhēng)先恐后地給她送好吃的，什么事情都不用她做。懷孕

到6個(gè)月的時(shí)候，小丹的體重就長(zhǎng)了30多斤。有一天，她突然腹部疼痛，送到醫(yī)院的時(shí)候，出現(xiàn)急性黃疸，凝血功能差，最終確診是妊娠合并急性脂肪肝，很快進(jìn)

入肝昏迷狀態(tài)，醫(yī)院也發(fā)出病危通知單，表示大人和孩子都可能保不住。汪茂榮教授說(shuō)，他們還請(qǐng)了浙江的專(zhuān)家來(lái)會(huì)診，在各科專(zhuān)家的努力下，終止了妊娠，孕婦的命保住了。

       除了乙肝、丙肝導(dǎo)致肝癌，酒精肝、脂肪肝都是肝硬化、肝癌的“罪魁禍?zhǔn)住??！爸靖畏譃槿齻€(gè)階段，第一階段是單純性脂肪肝，血脂、肝功

能等都正常，只有B超才能發(fā)現(xiàn)；在此基礎(chǔ)上再進(jìn)一步發(fā)展，沉積脂肪讓肝細(xì)胞死亡，死亡細(xì)胞裂解后轉(zhuǎn)氨酶就會(huì)表現(xiàn)異常，即進(jìn)入脂肪性肝炎階段。如果這一階段

反復(fù)不正常，反復(fù)損傷，就進(jìn)入第三階段——肝硬化階段。第一階段可以通過(guò)飲食、運(yùn)動(dòng)對(duì)病情進(jìn)行逆轉(zhuǎn)，第二階段也可以通過(guò)治療來(lái)緩解，第三階段就變得不可

逆?！蓖裘瘶s特別提醒，脂肪肝患者除了要注意飲食，進(jìn)行適當(dāng)運(yùn)動(dòng)，也要定期進(jìn)行檢查。

       需要注意的是，孕婦患上脂肪肝的危害更大。妊娠期急性脂肪肝與脂肪肝截然不同，可以引發(fā)嚴(yán)重肝腎功能損害，甚至肝功能衰竭。

       此病癥多發(fā)生于年輕初產(chǎn)婦，發(fā)病時(shí)間集中在妊娠7個(gè)月至臨盆期間，發(fā)病率為萬(wàn)分之一，但死亡率高達(dá)85%。此病病因尚未明確，可能與妊娠期激素分泌

失調(diào)、脂質(zhì)代謝紊亂、營(yíng)養(yǎng)不良等有關(guān)。如果妊娠中晚期（35周前后）出現(xiàn)乏力、惡心、嘔吐、尿黃等癥狀，就應(yīng)當(dāng)引起足夠重視，及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行肝功能等項(xiàng)目

的檢查。

　　妊娠期急性脂肪肝(acute fatty liver of

pregnancy，AFLP)又稱(chēng)急性黃色肝萎縮，最早在1940年由Sheehan報(bào)道，是一種臨床上少見(jiàn)的產(chǎn)科危急重癥，起病急，病情兇險(xiǎn)，嚴(yán)重危

及母兒生命安全。本病導(dǎo)致的孕產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒死亡率已經(jīng)從以前的75%和85%下降至1.8%～18.0%和7%～23%。對(duì)AFLP認(rèn)識(shí)的不斷提高、肝衰

竭救治技術(shù)的進(jìn)步以及多學(xué)科、多專(zhuān)業(yè)的密切合作是此類(lèi)患者死亡率下降的主要原因。

　　AFLP是引起妊娠期急性肝功能衰竭的重要原因之一，發(fā)病率為1/7,000～1/20,000，多發(fā)生于妊娠晚期，平均發(fā)病孕齡在35～36

周，也有在妊娠23周發(fā)病的報(bào)道。該病具體的病因及發(fā)病機(jī)制尚不清楚，其病理特點(diǎn)是短期內(nèi)肝細(xì)胞大量微囊泡脂肪浸潤(rùn)，無(wú)炎癥或壞死改變，肝小葉結(jié)構(gòu)正常。

由于患者初期僅有惡心、乏力、全身不適等非特異性癥狀，易被產(chǎn)科醫(yī)師及患者忽視。然而，本病病情變化迅速，患者短時(shí)間內(nèi)即可出現(xiàn)肝功能衰竭、進(jìn)行性黃疸、

凝血功能障礙、急性腎功能衰竭，甚至死亡。因此，產(chǎn)科醫(yī)師必須熟悉本病的臨床特點(diǎn)，做到早期診斷、及時(shí)終止妊娠并積極給予對(duì)癥支持綜合治療，以降低

AFLP的母兒死亡率。

　　一、病因及發(fā)病機(jī)制

　　AFLP的確切病因和發(fā)病機(jī)制尚不明確，可能與線(xiàn)粒體脂肪酸氧化過(guò)程中的酶缺陷有關(guān)。已有的研究結(jié)果表明，G1528C基因突變導(dǎo)致胎兒長(zhǎng)鏈3-羥基輔酶A脫氫酶(long-chain

　　3 hydroxyacyl-coenzyme A

dehydrogenase，LCHAD)缺乏，使其線(xiàn)粒體脂肪酸β氧化障礙與AFLP的發(fā)病關(guān)系密切。當(dāng)胎兒缺乏LCHAD時(shí)，大量中、長(zhǎng)鏈脂肪酸不能

氧化，胎兒-胎盤(pán)單位氧化脂肪酸產(chǎn)生中間代謝產(chǎn)物長(zhǎng)鏈?；鵆oA酯。上述代謝產(chǎn)物聚集、堆積在母體循環(huán)內(nèi)，對(duì)肝臟產(chǎn)生毒性作用，引起肝細(xì)胞損傷及脂肪變

性。

　　而患者本身可表現(xiàn)為肝功能衰竭、低血糖、心肌病、神經(jīng)肌肉病變和顯著的Reye樣綜合征，如不治療很快發(fā)展為昏迷死亡?？梢?jiàn)，AFLP可能是先

天遺傳性代謝疾病，胎兒LCHAD缺陷系常染色體隱性遺傳。有研究報(bào)道19%的AFLP患者胎兒存在LCHAD缺陷。Browning等發(fā)現(xiàn)存在脂肪酸氧

化缺陷的胎兒其母親患妊娠期肝臟疾病的風(fēng)險(xiǎn)增高。但并非所有AFLP患者DNA都存在LCHAD突變，提示AFLP除了LCHAD基因突變外，另有其他的

致病因素。除了LCHAD外，線(xiàn)粒體脂肪酸氧化過(guò)程中的其他酶缺陷也能導(dǎo)致妊娠期肝臟疾病的發(fā)生。

　　AFLP的發(fā)病除與母兒特定基因片段變異或缺失有關(guān)外，母體激素水平異常、氧化應(yīng)激、病原微生物感染及營(yíng)養(yǎng)不良等多種因素對(duì)線(xiàn)粒體脂肪酸氧化的損害作用也可能是本病的誘因。

　　二、診斷

　　1.

危險(xiǎn)因素：如前所述，胎兒LCHAD缺陷是目前已知的母親發(fā)生AFLP的高危因素。除了LCHAD缺陷外，其他被視為危險(xiǎn)因素的臨床特征如下：初產(chǎn)婦、男

胎、多胎妊娠及子癇前期。有學(xué)者認(rèn)為雙胎妊娠發(fā)生AFLP的風(fēng)險(xiǎn)較單胎妊娠高14倍[3]。AFLP的發(fā)病似乎與孕婦年齡和種族差異無(wú)關(guān)。

　　2.

臨床表現(xiàn)：本病可在妊娠晚期任何時(shí)間發(fā)病，平均發(fā)病孕齡為35～36周。84%的患者診斷前數(shù)天至數(shù)周有非特異性前驅(qū)癥狀，包括惡心、嘔吐、厭食、全身乏

力、頭痛及右上腹部疼痛，其中嘔吐、腹痛最多見(jiàn)，也可出現(xiàn)煩渴，其中有9%的患者直接以肝性腦病為首發(fā)癥狀。繼消化道癥狀后出現(xiàn)黃疸，進(jìn)行性加深，一般無(wú)

瘙癢。病情變化迅速，出現(xiàn)多系統(tǒng)、多器官功能不全表現(xiàn)：肝、腎功能衰竭、彌散性血管內(nèi)凝血(disseminated intravascular

coagulation，DIC)、消化道出血、少尿、子癇前期、心動(dòng)過(guò)速及意識(shí)障礙，病情危重時(shí)可進(jìn)展為肝性腦病、昏迷、休克，甚至死亡。體格檢查可見(jiàn)

患者皮膚、黏膜黃染，伴全身出血傾向時(shí)皮膚可見(jiàn)瘀點(diǎn)、瘀斑，肝臟小而不可觸及，叩診濁音界縮小，移動(dòng)性濁音可陽(yáng)性。

　　AFLP對(duì)胎兒可造成嚴(yán)重危害。患者因肝腎衰竭產(chǎn)生的代謝性酸中毒、氮質(zhì)血癥及多種毒性物質(zhì)，可直接危害胎兒，導(dǎo)致早產(chǎn)、死胎及死產(chǎn)，圍產(chǎn)兒發(fā)病率及死亡率極高。

　　3.

輔助檢查：實(shí)驗(yàn)室檢查：(1)血常規(guī)：白細(xì)胞升高，>15×109/L，可達(dá)(50～60)×109/L；血小板減少，往往<100×109

/L；血紅蛋白及紅細(xì)胞比容通常正常，除非患者存在出血。(2)凝血功能：凝血酶原時(shí)間(prothrombin

time，PT)和活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thromboplastin

time，APTT)延長(zhǎng)，纖維蛋白原降低，纖維蛋白降解產(chǎn)物增多。(3)肝功能損害：血清總膽紅素中、重度升高，以直接膽紅素為主，一般為

100~200

μmol/L；而尿膽紅素多為陰性有助于診斷，可能與AFLP使腎小球基底膜發(fā)生病變，直接膽紅素慮過(guò)障礙有關(guān)，但陽(yáng)性者不能除外本?。谎灞彼徂D(zhuǎn)氨酶

(alanine aminotransferase，ALT)、天門(mén)冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartate

aminotransferase,AST)呈輕、中度升高，一般100～500 U/L，很少達(dá)1000

U/L，呈現(xiàn)酶膽分離現(xiàn)象；肝昏迷時(shí)血氨顯著升高，血糖降低是AFLP區(qū)別于其他妊娠期肝臟疾病的一個(gè)重要特征。(4)腎功能損害：尿素氮、肌酐、尿酸增

高。

　　影像學(xué)檢查：超聲可見(jiàn)典型“亮肝”表現(xiàn)；CT及MRI檢查可顯示肝內(nèi)多余脂肪，肝實(shí)質(zhì)密度均勻減低。但是超聲、CT及MRI檢查沒(méi)有陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)也

不能排除AFLP，超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮肝穿刺活檢是確診AFLP的金標(biāo)準(zhǔn)。然而，臨床上多因患者病情危重伴彌漫性出血傾向而受到限制。

　　4.

診斷及鑒別診斷：AFLP發(fā)病初期臨床表現(xiàn)無(wú)特異性，使早期診斷有一定困難。診斷除依據(jù)病史、臨床特點(diǎn)外，輔助檢查是最主要的依據(jù)，確診則依賴(lài)于病理學(xué)檢

查。然而，對(duì)疑似AFLP的患者，早期診斷、及時(shí)終止妊娠是改善母兒結(jié)局的關(guān)鍵。肝穿刺活檢不僅有出血風(fēng)險(xiǎn)，且需等待較長(zhǎng)時(shí)間得到結(jié)果，故不推薦。

　　近期相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道的Swansea標(biāo)準(zhǔn)具有較大的應(yīng)用前景，其診斷AFLP的敏感度和特異度為100%和57%，對(duì)肝細(xì)胞脂肪變性的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值

為85%，陰性預(yù)測(cè)值為100%。Swansea診斷標(biāo)準(zhǔn)如下：(1)嘔吐。(2)腹痛。(3)多尿/煩渴。(4)腦病。(5)膽紅素升高(>14

μmol/L)。(6)低血糖(<4>340

μmol/L)。(8)白細(xì)胞增多(>11×109/L)。(9)超聲下可見(jiàn)腹水或“亮肝”。(10)ALT或AST升高(>42U/L)。

(11)血氨升高(>47 μmol/L)。(12)腎損害(肌酐>150

μmol/L)。(13)凝血異常(PT>14s或APTT>34

s)。(14)肝活檢提示微囊泡脂肪變。在無(wú)其他疾病可以解釋的情況下，符合上述6項(xiàng)或6項(xiàng)以上指標(biāo)即可確診。對(duì)于疑似AFLP的患者，最迫切的需要是早

期診斷，Swansea標(biāo)準(zhǔn)正符合這種需求，可在不進(jìn)行肝活檢的情況下，快速預(yù)測(cè)患者是否存在肝細(xì)胞脂肪變性，且具有較高的陽(yáng)性及陰性預(yù)測(cè)值。迄今為止，

國(guó)際上仍沒(méi)有可靠的指標(biāo)來(lái)準(zhǔn)確區(qū)分AFLP與某些疾病如HELLP綜合征。因此，Knight等建議將Swansea標(biāo)準(zhǔn)作為客觀指標(biāo)診斷AFLP，便于

今后國(guó)內(nèi)外有關(guān)AFLP的研究之間診斷標(biāo)準(zhǔn)具有一致性，從而研究結(jié)果具有可比性。

　　AFLP多發(fā)生于妊娠晚期，病情嚴(yán)重程度不同，且可與妊娠晚期其他疾病同時(shí)存在，需要與子癇前期、HELLP綜合征、急性病毒性肝炎及妊娠期肝

內(nèi)膽汁淤積癥進(jìn)行鑒別診斷。(1)子癇前期：部分AFLP患者可有子癇前期的癥狀，表現(xiàn)為高血壓、水腫及右上腹疼痛等，但子癇前期起病較AFLP緩慢，無(wú)

進(jìn)行性黃疸及低血糖，以高血壓、蛋白尿及抽搐為特點(diǎn)。(2)HELLP綜合征：是妊娠期高血壓疾病的嚴(yán)重并發(fā)癥，以溶血、轉(zhuǎn)氨酶升高及血小板降低為特點(diǎn)。

凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血酶時(shí)間及纖維蛋白原正常，很少發(fā)生DIC，無(wú)低血糖且意識(shí)障礙較少發(fā)生。(3)急性病毒性肝炎：容易鑒別，患者血清病毒學(xué)指標(biāo)

陽(yáng)性，轉(zhuǎn)氨酶顯著升高，可>1000U/L。(4)妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥：以皮膚瘙癢、肝功能異常、血清總膽汁酸水平升高為特點(diǎn)，無(wú)明顯腹痛、惡

心、嘔吐、肝腎功能衰竭或凝血功能障礙，無(wú)全身多臟器損害，患者預(yù)后好，終止妊娠后皮膚瘙癢及肝功能異?？裳杆倩謴?fù)。

　　三、產(chǎn)科處理及治療

　　AFLP是除子癇前期外，另一個(gè)能引起孕產(chǎn)婦全身多器官功能衰竭的產(chǎn)科危急重癥，必須引起所有產(chǎn)科醫(yī)師的高度重視。分娩后AFLP并不能自行消

退，但如果延遲終止妊娠時(shí)機(jī)，則患者可隨時(shí)出現(xiàn)凝血功能障礙、肝腎綜合征、肝性腦病等嚴(yán)重危及生命的并發(fā)癥。本病病因及發(fā)病機(jī)制不明，尚無(wú)病因療法。由于

本病與妊娠有關(guān)，且肝臟是再生能力很強(qiáng)的器官，故早期診斷、及時(shí)終止妊娠與最大限度的支持治療仍是治療AFLP的三個(gè)基本原則。

　　1.產(chǎn)科處理：AFLP的治療需產(chǎn)科、ICU、感染科、麻醉科、新生兒科等多學(xué)科專(zhuān)業(yè)人士的合作共同完成，目前尚未見(jiàn)到產(chǎn)前治愈的報(bào)道。一旦診

斷為AFLP，建議立即準(zhǔn)備終止妊娠。根據(jù)患者孕周，決定是否需要糖皮質(zhì)激素促胎肺成熟治療。對(duì)于最佳的終止妊娠方式，目前尚無(wú)定論，產(chǎn)科醫(yī)師須全面評(píng)估

病情后做出個(gè)體化選擇。如診斷時(shí)為早期AFLP，孕婦已正式臨產(chǎn)，一般情況尚可，未發(fā)現(xiàn)胎兒窘迫的證據(jù)，可短期陰道試產(chǎn)。但需在產(chǎn)程中嚴(yán)密觀察母兒情況，

監(jiān)測(cè)凝血功能。分娩過(guò)程中盡量減少母親體力消耗，行會(huì)陰側(cè)切或陰道助產(chǎn)等方式縮短產(chǎn)程，放寬剖宮產(chǎn)指征。

　　然而，目前的研究結(jié)果多傾向于確診后24～48

h內(nèi)剖宮產(chǎn)終止妊娠的觀點(diǎn)。有研究報(bào)道本病的剖宮產(chǎn)率超過(guò)75%。終止妊娠前，需嚴(yán)密監(jiān)測(cè)病情變化，給予最大限度的支持治療以維持生命體征平穩(wěn)。本病常伴

有嚴(yán)重的凝血功能障礙，對(duì)伴全身出血傾向者，應(yīng)立即輸新鮮全血、紅細(xì)胞、血漿、冷沉淀或血小板等以補(bǔ)充凝血因子，預(yù)防產(chǎn)后大出血。同時(shí)患者可因肝糖原合成

減少和消耗增多發(fā)生嚴(yán)重低血糖，須持續(xù)靜脈滴注10%～50%葡萄糖水以防止低血糖昏迷。

　　全程監(jiān)測(cè)患者血糖濃度直至肝功能恢復(fù)正常。其他支持治療包括補(bǔ)充血容量，糾正電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂，抗生素預(yù)防感染及保肝等一系列對(duì)癥處理，同

時(shí)準(zhǔn)備立即行剖宮產(chǎn)術(shù)終止妊娠。由麻醉醫(yī)師評(píng)估病情選擇合適的麻醉方式；當(dāng)患者有凝血功能障礙時(shí)，硬膜外麻醉有出血風(fēng)險(xiǎn)；如患者存在肝性腦病，全麻則可能

加重病情。分娩時(shí)須有新生兒科醫(yī)師在場(chǎng)，以評(píng)估并搶救新生兒。

　　AFLP常有凝血功能障礙，剖宮產(chǎn)術(shù)需要警惕產(chǎn)后大出血，我們的經(jīng)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)盡管術(shù)中子宮收縮尚可，術(shù)后常常出現(xiàn)產(chǎn)后陰道出血不止，給臨床帶來(lái)很大

的處理難度。因此，術(shù)中可以宮腔填塞紗條和(或)進(jìn)行B-Lynch縫合壓迫止血。如果凝血功能障礙嚴(yán)重，適當(dāng)放寬子宮切除的指征，因?yàn)榛颊叱惺懿涣说诙?/p>

次手術(shù)。

　　術(shù)后將患者轉(zhuǎn)入重癥監(jiān)護(hù)室進(jìn)一步治療。必須意識(shí)到終止妊娠并不意味著病情好轉(zhuǎn)，分娩后仍需積極預(yù)防凝血功能障礙、產(chǎn)后大出血、肝腎功能衰竭和代

謝紊亂，警惕胰腺炎等并發(fā)癥。如治療有效，一般產(chǎn)后4周左右患者肝功能恢復(fù)正常。鑒于AFLP發(fā)病與胎兒脂肪酸氧化缺陷間的聯(lián)系，出院后母兒都應(yīng)密切隨訪(fǎng)

以便確認(rèn)母親肝功能恢復(fù)正常以及發(fā)現(xiàn)潛在的新生兒遺傳性代謝性疾病。

　　2.肝衰竭處理方案：有些患者終止妊娠后48～72

h內(nèi)病情可急轉(zhuǎn)直下，出現(xiàn)難以控制的產(chǎn)后大出血、DIC、肝腎綜合征、肝性腦病及代謝紊亂等，各項(xiàng)生化指標(biāo)均迅速惡化。分析我院2002年至2007年間

收治的15例行人工肝治療的重癥AFLP患者，發(fā)現(xiàn)有10例孕婦妊娠終止后肝功能損害繼續(xù)加重，發(fā)展為肝衰竭；12例患者在術(shù)前或術(shù)中檢查提示DIC可

能，終止妊娠后凝血功能障礙進(jìn)一步加重；9例患者在術(shù)后逐步發(fā)生肝腎綜合征、腎功能衰竭。說(shuō)明僅僅終止妊娠及傳統(tǒng)內(nèi)科對(duì)癥支持治療并不能阻斷重癥AFLP

的病情進(jìn)展。

　　在產(chǎn)科處理的同時(shí)，組織多學(xué)科協(xié)同診治是搶救成功的關(guān)鍵。人工肝支持系統(tǒng)或血液凈化技術(shù)對(duì)治療AFLP合并多種并發(fā)癥患者的效果顯著。人工肝是

通過(guò)血漿置換、膽紅素吸附或持續(xù)血液濾過(guò)等方法清除循環(huán)中的有害物質(zhì)，糾正酸堿平衡及電解質(zhì)紊亂，補(bǔ)充凝血因子等多種生物活性物質(zhì)，代替正常肝臟的部分功

能，穩(wěn)定機(jī)體內(nèi)環(huán)境，為肝細(xì)胞再生及肝功能恢復(fù)爭(zhēng)取時(shí)間。血漿置換是目前人工肝支持系統(tǒng)中應(yīng)用廣泛、療效顯著的方法之一，它是將肝衰竭患者含有大量毒素的

血漿分離出來(lái)，并輸入正常人新鮮血漿代替，以清除體內(nèi)毒性物質(zhì)，同時(shí)補(bǔ)充患者缺乏的凝血因子、白蛋白等多種物質(zhì)，從而改善患者肝功能、腎功能、凝血功能及

增加機(jī)體抵抗力，有利于各臟器功能的恢復(fù)。目前，已有幾個(gè)小樣本的研究報(bào)道顯示，人工肝支持系統(tǒng)作為一種輔助治療方法，能使AFLP患者凝血功能障礙、肝

性腦病等癥狀好轉(zhuǎn)且各項(xiàng)異常生化指標(biāo)顯著下降，提高了AFLP患者的生存率。Tang等通過(guò)測(cè)定血漿置換前后AFLP患者氧化應(yīng)激指標(biāo)的變化及評(píng)估線(xiàn)粒體

功能發(fā)現(xiàn)，血漿置換能降低氧化應(yīng)激對(duì)線(xiàn)粒體造成的損傷，從而保護(hù)肝細(xì)胞，促進(jìn)肝功能恢復(fù)。同時(shí)，他們發(fā)現(xiàn)AFLP患者接受血漿置換治療后，與未行血漿置換

治療者相比，雖然兩組患者死亡率并無(wú)差異，但肝功能恢復(fù)所需時(shí)間、重癥監(jiān)護(hù)室治療日及總住院日都顯著縮短。

　　然而，需要注意的是并非所有AFLP患者都需要人工肝或血液凈化治療。對(duì)輕癥AFLP患者，終止妊娠和內(nèi)科綜合治療就能緩解病情。而當(dāng)肝損害非

常嚴(yán)重進(jìn)入不可逆期、病情危重時(shí)，即使應(yīng)用人工肝短暫地代替肝臟功能也無(wú)法挽救患者生命。由于本病發(fā)病率低，現(xiàn)有研究報(bào)道的病例數(shù)都較少且缺乏系統(tǒng)的評(píng)

估。因此，對(duì)于人工肝治療AFLP的適應(yīng)證、治療時(shí)機(jī)的選擇及對(duì)AFLP患者總體預(yù)后包括死亡率的改善上，尚有待進(jìn)一步探討。

　　AFLP是嚴(yán)重危害母嬰健康的產(chǎn)科危急重癥，Swansea標(biāo)準(zhǔn)對(duì)早期診斷AFLP有較高的臨床價(jià)值。一旦懷疑AFLP，應(yīng)立即轉(zhuǎn)入重癥監(jiān)護(hù)室

治療，下級(jí)醫(yī)院則應(yīng)向上級(jí)醫(yī)院轉(zhuǎn)診。治療本病的關(guān)鍵是早期診斷、及時(shí)終止妊娠并給予最大限度的綜合治療，需要組織多專(zhuān)業(yè)、多學(xué)科協(xié)助診治。人工肝或血液凈

化治療是一種有效的輔助治療方法。

      準(zhǔn)媽媽們一定要控制好孕期飲食哦。要定時(shí)產(chǎn)檢哦。